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2024年4月18日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對大鼠髓核細胞的原代培養(yǎng)的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)：1.脫臼法處死SD大鼠，剃毛，75%酒精浸泡5min。2.從尾椎處剪開皮膚，取出腰椎。用含2%雙抗的PBS沖洗3-5次。3.分離椎節(jié)，切開纖維環(huán)分離凝膠狀髓核，將凝膠狀髓核置于PBS中沖洗3次，去除血跡，剪碎髓核組織...

2024年4月17日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對小鼠骨髓源性巨噬細胞的種植模型，劉博就實驗方法深入進行了講解，實驗室人員展開激烈的討論。以下為討論內(nèi)容的總結(jié)。1.C57小鼠，雌性，10周，脫臼處死小鼠，75%乙醇浸泡5分鐘，轉(zhuǎn)移到通風柜中的解剖盤中。2.收集股骨后，轉(zhuǎn)移股骨至預(yù)冷含雙抗的PBS中浸泡，洗滌三次，冰上操作。3.切斷股骨骨骺，沖洗（3ml沖洗液，1ml...

2024年3月4日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對TritonWR-1339尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對TritonWR-1339尾靜脈注射誘導(dǎo)高血脂癥模型，就以下內(nèi)容展開了交流：雄性NIH小鼠，重量18-22g。TritonWR-1339溶于蒸餾水中，小鼠經(jīng)尾靜脈注射TritonWR-1339（400mg/kg，0.1mL/10g），注射后18小時抽取血液；通過離心機以3000r/min的速度離心...

2024年3月10日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對大鼠脊髓挫傷模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對大鼠脊髓挫傷模型，就以下內(nèi)容展開了交流：雌性SD大鼠，體重240-280g；大鼠麻醉后俯臥固定在手術(shù)臺上，以肋骨為定位標志，暴露T9椎體（t10-11脊髓），咬除棘突及椎板，暴露脊髓并保持其完整；動物接受嚴重的挫傷（10克重量從25毫米高度下降）。神經(jīng)電生理評價本次會議，提升公司對大鼠脊髓挫傷模型的重要知識點的認知。

2024年3月4日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對大鼠脊髓全橫斷模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對大鼠脊髓全橫斷模型，就以下內(nèi)容展開了交流：動物：健康雌性SD大鼠，體重200g；建模：1.椎板切除術(shù)暴露第11胸椎（T11）脊髓，用一把虹膜剪刀橫切脊髓，在暴露收縮脊髓的頭端和尾端殘端后，判斷橫斷成功；橫斷后，沿椎管內(nèi)壁通過切斷部位抽取探針，以進一步確定脊髓全部橫斷2.在橫斷間隙出血停止后，將含有0.01MPBS的凝膠泡沫放入橫斷...

2024年3月3日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對硝丨酸丨甘丨油型實驗性偏頭痛模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對甘油型（酸）實驗性偏頭痛模型，就以下內(nèi)容展開了交流：動物：雄性SD大鼠，8周齡，體重200g。造模及評估：大鼠腹腔注射甘油（酸）（10mg/kg），注射甘油（酸）后，記錄抓撓行為，記錄4小時。從造模之時起，把每30min作為一個時間段，采用持續(xù)時間分段計數(shù)的方法觀察大鼠造模后在每一時間段撓頭、爬籠的次數(shù)。本次會議，提...

2024年3月25日，周四，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對更年期抑郁癥模型的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對更年期抑郁癥模型，就以下內(nèi)容展開了交流：5周雌性Wistar大鼠100–120g。大鼠適應(yīng)環(huán)境2周后，開始卵巢摘除術(shù)1.大鼠常規(guī)麻醉，固定。2切除卵巢，縫合肌層和皮膚。。3.慢性不可預(yù)知性溫和刺激(CUMS)：在11種壓力源中，每天使用兩種，持續(xù)6周。按隨機順序：連續(xù)通宵照明（12小時），間歇性照明（燈亮1小時和熄滅1小時；3小時...