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1.將水迷宮加入適當(dāng)?shù)乃?，水溫控制?5±1℃。2.實(shí)驗(yàn)前把動(dòng)物帶入實(shí)驗(yàn)室中熟悉環(huán)境。3.設(shè)置軟件。4.一階段：（定位航行）將小鼠頭對(duì)著墻壁依次放入四個(gè)象限水迷宮進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（所有小鼠需全部做完后換下一象限）。若動(dòng)物在60s內(nèi)登上平臺(tái)區(qū)域，則結(jié)束。若動(dòng)物在60s內(nèi)未登上平臺(tái)區(qū)域，則用木棍指引大鼠游上平臺(tái)，并停留30s。每只小鼠每天訓(xùn)練4次，訓(xùn)練天數(shù)為4天。5.每只動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束后需用干毛巾擦拭，必要時(shí)需要使用電吹風(fēng)吹干。6.二階段（空間探索）：待一象限到第四象限全部做...

ELASA：用于檢測(cè)未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。2.次日洗滌3次。3.加稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。5.終止反應(yīng)：于各...

一、服務(wù)介紹免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是指利用抗體與抗原間的特異性結(jié)合特性，將抗原（我們感興趣的靶蛋白）-抗體復(fù)合物從樣品中分離出來(lái)，達(dá)到初步分離純化靶蛋白的目的。之后，樣品可以再進(jìn)行Westernblot分析。二、實(shí)驗(yàn)原理免疫沉淀是利用抗原與抗體免疫反應(yīng)達(dá)到純化，定性檢測(cè)蛋白的目的，即在蛋白質(zhì)提取液中加入與抗原（靶蛋白質(zhì)）特異性結(jié)合的抗體，抗體與抗原結(jié)合后形成免疫復(fù)合物，再與蛋ProteinA/G或二抗偶聯(lián)的瓊脂糖珠子孵育，通過(guò)離心得到免疫復(fù)合...

目的無(wú)菌大鼠的培育中,出生后飼喂的人工配制乳對(duì)于無(wú)菌大鼠的培養(yǎng)至關(guān)重要。深度水解蛋白的無(wú)乳糖奶粉,便于嬰幼兒吸收,減少了各種消化不良和過(guò)敏反應(yīng),那么在無(wú)菌大鼠使用的奶中加入這種奶粉是否會(huì)對(duì)無(wú)菌大鼠的培育有積極的作用,并且檢測(cè)飼養(yǎng)成功的無(wú)菌大鼠的生化指標(biāo)。方法使用清潔級(jí)的SD大鼠,確定臨產(chǎn)期,摘除*宮后,在隔離器內(nèi)剝離大鼠幼崽,使用人工方法哺乳至22d離乳,記錄體重和生存率。使用的配方奶中,加入深度水解蛋白無(wú)乳糖奶粉的為實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組中加入全價(jià)配方奶粉。對(duì)培育成功的無(wú)菌大鼠在第...

目的觀察皮下注射不同天數(shù)異丙腎上腺素（1mg/kg體質(zhì)量）誘發(fā)大鼠特異性心肌病所引起心肌組織切片HE染色、VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）、FCF（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子）表達(dá)及心電圖T波的變化。方法除空白組外各組大鼠皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg），分別為連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）2d組、連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）4d組、連續(xù)皮下多點(diǎn)注射異丙腎上腺素（1mg/kg）6d組。給藥1周后，大鼠麻醉，測(cè)心電圖，取心臟，采用HE染色觀察大鼠心肌細(xì)...

目的建立SpragueDawley(SD)大鼠的正常膝關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞原代培養(yǎng)方法及脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)誘導(dǎo)成纖維樣滑膜細(xì)胞(fibroblast-likesynoviocytes,FLS)炎癥模型。方法選取80~120gSPF級(jí)幼年SD大鼠,分離其滑膜組織,原代培養(yǎng)至第3代,用組織化學(xué)染色法和EdU法檢測(cè)FLS蛋白標(biāo)志物vimentin和增殖功能。同時(shí),用滑膜組織作對(duì)照,檢測(cè)第3代至第8代原代培養(yǎng)FLS的特征蛋白表達(dá),篩選具有生理功能的高純度...

目的：通過(guò)煙熏法、蛋白酶滴注及兩者相結(jié)合的方法構(gòu)建大鼠慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)模型,并從炎癥水平、影像及病理等方面評(píng)價(jià)造模效果,對(duì)三種建模方法進(jìn)行比較。方法使用煙熏、蛋白酶滴注及兩者相結(jié)合的方法進(jìn)行COPD大鼠造模,每組大鼠分別為60只、30只、30只,同時(shí)設(shè)置對(duì)照組20只。每周對(duì)大鼠進(jìn)行體重測(cè)量。煙熏組及對(duì)照組大鼠于造模24h,1、2、4、8、12、16、20、24周,蛋白酶組及蛋白酶+煙熏組大鼠于造...