IHC免疫組化染色技術(shù)服務(wù)介紹：

我們?yōu)槟峁?span style="text-wrap: wrap;">IHC免疫組化染色技術(shù)服務(wù)，免疫細(xì)胞化學(xué)ICC ，原位分子雜交ISH 等組織形態(tài)學(xué)方面的一站式技術(shù)服務(wù)，包括實驗設(shè)計、實驗操作、圖片采集，實驗結(jié)果分析等方面，也可以承接階段性的技術(shù)服務(wù)。檢測指標(biāo)：腫瘤標(biāo)志物、癌基因及抑癌基因蛋白、細(xì)胞周期蛋白、凋亡基因蛋白、細(xì)胞表面抗原等。 樣本及來源：石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞涂片或培養(yǎng)細(xì)胞；來源于人、小鼠、大鼠或其它組織的包埋與切片。

技術(shù)特點和優(yōu)勢

IHC技術(shù)的特點包括高特異性、能夠在組織水平上定位蛋白質(zhì)、適用于固定和新鮮組織樣本等。它的優(yōu)勢在于能夠提供關(guān)于蛋白質(zhì)在細(xì)胞和組織中分布的詳細(xì)信息，這對于理解生物學(xué)過程和疾病機(jī)制至關(guān)重要。

石蠟切片免疫組化：

①67℃烘箱烘片2小時，常規(guī)脫蠟至水，用pH 7.4的PBS沖洗三次，每次3 min；

②將切片置于沸騰的檸檬酸鹽緩沖液中中檔微波處理10 min，蒸餾水沖洗三次，PBS沖洗三次，每次3 min；

③3%H2O2室溫孵育10 min阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性，PBS沖洗三次，每次3 min；

④5~10%正常山羊血清（PBS稀釋）封閉，室溫孵育10 min，吸去血清后滴加稀釋至適當(dāng)比例的一抗，37℃孵育1-2 h或者4℃孵育過夜；

⑤PBS沖洗三次，每次3 min；⑤滴加稀釋至適當(dāng)比例的帶標(biāo)記二抗，37℃孵育10~30 min，PBS沖洗三次，每次3 min；

⑥滴加適當(dāng)比例稀釋的辣根酶標(biāo)記物工作液，37℃孵育10~30 min，PBS沖洗三次，每次3 min；

⑦顯色劑顯色，自來水充分沖洗，復(fù)染細(xì)胞核，酒精脫水、二甲苯透明、中性樹膠封固。

冰凍切片免疫組化：

①新鮮組織立即在恒冷冰凍切片機(jī)內(nèi)切片，厚度為5~6 μm；

②載玻片可不打底，裱片后立刻用電吹風(fēng)吹干；

③染色前需用冷丙.酮4℃固定10~20 min；

④PBS洗2次，每次5 min；

⑤3%H2O2滅活內(nèi)源性過氧化物酶20 min，需避光處理；

⑥后續(xù)血清封閉與抗體孵育步驟與石蠟切片相似，最后脫水透明封片進(jìn)行觀察。

根據(jù)最新的信息，我們可能會提供最新的抗體和檢測系統(tǒng)，以及優(yōu)化的染色方案，以適應(yīng)不同的研究需求和提高實驗結(jié)果的質(zhì)量。